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    據(jù)新華社上海3月20日電  市場上如果出現(xiàn)“問題藥品”，生產(chǎn)企業(yè)將作為主要責(zé)任人，對缺陷藥品進(jìn)行召回，防止危害進(jìn)一步擴(kuò)大。      
    20日舉行的“上海市加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管工作會(huì)議”透露，2007年，上海將建立、實(shí)行不合格藥品召回制度。一旦發(fā)生藥品質(zhì)量安全事件，食品藥品監(jiān)管部門將按照“誰生產(chǎn)，誰負(fù)責(zé)”的原則，責(zé)令相關(guān)企業(yè)立即發(fā)出公告，實(shí)施藥品緊急召回。      
    近年來國內(nèi)藥品安全事件頻發(fā)，但“問題藥品”召回制度在我國還處于起步階段，沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施規(guī)范。專家認(rèn)為，對不合格藥品進(jìn)行及時(shí)、規(guī)范、有序地召回，能夠降低缺陷藥品對公眾的危害程度，維護(hù)消費(fèi)者的權(quán)益。