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    為整頓和規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑配制秩序，確保醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制質(zhì)量，福建省食品藥品監(jiān)督管理局將在2007年10月中旬組織有關人員對部分醫(yī)療機構(gòu)制劑室進行跟蹤檢查抽查工作。 
    
    具體措施為：一是下發(fā)通知，明確對制劑室的檢查重點和對各設區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局工作的督查重點；二是確定9家檢查單位，將曾有違法違規(guī)行為和在質(zhì)量管理上存在一定問題的單位列為重點檢查對象；三是加強對醫(yī)療機構(gòu)制劑室日常監(jiān)管，定期現(xiàn)場檢查，規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑行為；四是檢查前召開跟蹤檢查工作預備會，強調(diào)對現(xiàn)場管理混亂，有嚴重缺陷的制劑室要一查到底，依法嚴肅查處。