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    據(jù)SFDA網(wǎng)站訊 為鞏固醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)整治成果，強(qiáng)化重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的突擊檢查成效，2008年浙江省食品藥品監(jiān)督管理局在確保重點(diǎn)監(jiān)管企業(yè)突擊檢查頻次和覆蓋面的同時(shí)，加大對(duì)2007年突擊檢查過(guò)程中質(zhì)量管理體系存在問(wèn)題較為突出企業(yè)的跟蹤檢查力度。
    跟蹤檢查繼續(xù)采用突擊檢查的方式，重點(diǎn)對(duì)企業(yè)存在問(wèn)題的整改落實(shí)情況進(jìn)行跟蹤評(píng)價(jià)，做到企業(yè)存在問(wèn)題不解決不放過(guò)，整改措施落實(shí)不到位不放過(guò)，質(zhì)量管理水平不明顯提升不放過(guò)，從而使醫(yī)療器械突擊檢查形式成為醫(yī)療器械日常監(jiān)管措施的常態(tài)化手段。
    目前，浙江省食品藥品監(jiān)督管理局已完成對(duì)紹興、嘉興、溫州、寧波等市重點(diǎn)監(jiān)管企業(yè)突擊檢查情況的跟蹤檢查，企業(yè)主動(dòng)提高質(zhì)量管理能力，產(chǎn)品質(zhì)量第一責(zé)任人意識(shí)得到明顯加強(qiáng)。