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    據(jù)CFDA網(wǎng)站訊  2013年10月9日，新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局舉行頒布儀式，正式頒布《新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)》（以下簡(jiǎn)稱《制劑標(biāo)準(zhǔn)》）。 
    該《制劑標(biāo)準(zhǔn)》作為全區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制、使用和監(jiān)督管理的法定依據(jù)，共收載標(biāo)準(zhǔn)204個(gè)，對(duì)提高維吾爾醫(yī)藥制劑的科學(xué)性、合理性和嚴(yán)謹(jǐn)性，保證維吾爾醫(yī)制劑質(zhì)量，進(jìn)一步傳承和弘揚(yáng)維吾爾醫(yī)藥學(xué)，促進(jìn)維吾爾醫(yī)藥事業(yè)上臺(tái)階、上水平，確保群眾用藥安全具有重要意義。 
    該《制劑標(biāo)準(zhǔn)》以維漢兩種文字頒布，將于2014年1月1日起正式施行。