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    據(jù)中國醫(yī)藥報訊  12月10日，百時美-施貴寶的白血病治療藥Sprycel獲得歐盟委員會的批準(zhǔn)，用于治療新確診的且病情處在緩慢發(fā)展階段的Ph+慢性髓性白血?。–P-CML）患者。該藥劑量為100毫克，每日用藥一次。
    Sprycel屬BCR-ABL抑制劑，2006年11月份它已通過歐盟批準(zhǔn)用于處于各種病程（慢性、病情發(fā)展加速型、髓性或淋巴性白血病急速發(fā)展階段）的慢性髓細胞白血病的治療。
    該藥這次獲準(zhǔn)的依據(jù)是在一項名為DASISION的標(biāo)簽開放型Ⅲ期臨床試驗中獲取的數(shù)據(jù)，研究人員在此期間檢測了該藥用于之前未接受過任何治療的CP-CML患者的效果。
    參加這次試驗的受試者為519人，他們被隨機分組，一組患者每天采用100毫克Sprycel治療，另一組患者則每天采用400毫克伊馬替尼（Imatinib）治療。
    百時美-施貴寶總裁伊利亞特·斯加爾表示，該藥在歐盟的獲準(zhǔn)對CML患者來說意義重大，使他們在對抗疾病過程中有了新的治療方案。

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