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　　本報(bào)北京訊（記者張丹）9月30日～10月10日，中國醫(yī)藥報(bào)社通過微信公眾號(hào)，就《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》（以下簡稱征求意見稿）發(fā)起問卷調(diào)查。調(diào)查結(jié)果顯示，82%的受訪者認(rèn)為征求意見稿的內(nèi)容非常符合或基本符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)際。

　　在收到的有效問卷中，受訪者60%來自化妝品企業(yè)，30%來自監(jiān)管部門。有32%的受訪者認(rèn)為征求意見稿非常符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展實(shí)際，50%的受訪者認(rèn)為基本符合，只有18%的受訪者認(rèn)為不太符合。

　　至于征求意見稿哪些內(nèi)容將對(duì)產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生較大影響，人員資質(zhì)要求、硬件設(shè)施要求、軟件設(shè)施要求的得票率比較平均。在未來實(shí)施過程中可能面臨的難點(diǎn)中，原料規(guī)格和供應(yīng)商管理、委托生產(chǎn)中委托方的主體責(zé)任、質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人資質(zhì)等得票率靠前，分別為25%、23%和20%；追溯管理、中間產(chǎn)品管理得票率分別為17%和15%。

　　對(duì)于未來實(shí)施化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的建議，絕大多數(shù)受訪者持積極態(tài)度，及時(shí)開展宣貫培訓(xùn)、盡快制定化妝品GMP實(shí)施指南、制定鼓勵(lì)企業(yè)進(jìn)行GMP改造的政策等得票率分別為30%、31%和25%。僅有14%的投票認(rèn)為化妝品不同于藥品和醫(yī)療器械，質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)較小，不建議對(duì)化妝品企業(yè)實(shí)施GMP管理。

(責(zé)任編輯：楊畦)