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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者常銳博） 近日，內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品審評和藥物警戒中心（以下簡稱自治區(qū)審評警戒中心）宣布，已完成“十四五”期間一次性使用活檢針、氣管插管和嬰兒培養(yǎng)箱三個品種醫(yī)療器械的不良事件重點監(jiān)測工作。

　　據(jù)悉，在不良事件重點監(jiān)測工作中，自治區(qū)審評警戒中心主要負責組織哨點醫(yī)院監(jiān)測、收集數(shù)據(jù)及風險分析等工作，先后對全區(qū)55家三級醫(yī)療機構(gòu)開展前期調(diào)研并制定實施方案，共組織19次哨點調(diào)研督導、召開11次專項會議，以保障監(jiān)測工作的成效。

　　值得一提的是，此次監(jiān)測工作收集數(shù)據(jù)的方式較以往有所創(chuàng)新。自治區(qū)審評警戒中心通過醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)控中心病例點評排查風險，依托患者診療記錄和器械出入庫信息主動挖掘不良事件，并將報告質(zhì)量納入考核。據(jù)悉，自治區(qū)審評警戒中心共收集“氣管插管”和“嬰兒培養(yǎng)箱”的病例使用報告11523份、不良事件報告125份，“一次性使用活檢針”的不良事件報告711份。

(責任編輯：宋莉)