安徽部署開展新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》再宣貫活動
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者蔣紅瑜) 近日,安徽省藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于持續(xù)加強醫(yī)療器械注冊人備案人<條例>宣貫活動的通知》(以下簡稱《通知》),持續(xù)強化新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)宣貫工作。
《通知》要求,各級藥品監(jiān)管部門,醫(yī)療器械注冊人、備案人要充分認(rèn)識《條例》培訓(xùn)的重要性,采取更加有效的措施,全面、系統(tǒng)、扎實推進《條例》的貫徹落實工作,全面提升醫(yī)療器械注冊人、備案人尊法守法意識。
《通知》強調(diào),各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)進一步擴大培訓(xùn)覆蓋面和強化培訓(xùn)績效評估。在積極做好現(xiàn)場培訓(xùn)、進企業(yè)、座談討論等線下培訓(xùn)同時,可以開展網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)、線上交流,方便企業(yè)參加培訓(xùn),擴大培訓(xùn)覆蓋面;醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)組織開展全員培訓(xùn)并加強考核,確保培訓(xùn)效果。各地可以參照安徽省藥監(jiān)局《關(guān)于開展“星火培訓(xùn)計劃”活動試點工作的通知》相關(guān)文件,指導(dǎo)企業(yè)主動挖掘自身資源,開展系統(tǒng)性培訓(xùn);重點對醫(yī)療器械注冊人、備案人和生產(chǎn)企業(yè)的法人代表或負(fù)責(zé)人開展專項答題活動,檢驗培訓(xùn)效果;對《條例》精神不掌握或理解不透徹的,應(yīng)當(dāng)列入重點培訓(xùn)范圍。
據(jù)悉,安徽省藥監(jiān)局將根據(jù)專項答題、日常監(jiān)督檢查記錄以及該局組織開展的飛行檢查、專項督查和第三方評價等情況,綜合評估各地《條例》宣貫成效,納入年度目標(biāo)考核范疇。
(責(zé)任編輯:宋佳薇)
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