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全國(guó)人大代表黎志宏:建議加快建立罕見(jiàn)病醫(yī)療保障制度

  • 2019-03-13 16:20
  • 作者:堯遙 杜曉東 張覓奇
  • 來(lái)源:央廣網(wǎng)

  “與常見(jiàn)疾病相比,罕見(jiàn)病具有多發(fā)生于兒童、病情嚴(yán)重且診斷治療困難等特點(diǎn)。在眾多罕見(jiàn)病中,只有不到1%的疾病有有效治療方案?!苯衲陜蓵?huì),全國(guó)人大代表、中南大學(xué)醫(yī)院管理處處長(zhǎng)黎志宏建議,國(guó)家在大力推進(jìn)罕見(jiàn)病好政策的基礎(chǔ)上,加快步伐將罕見(jiàn)病診療納入到醫(yī)療保障體系中。


  黎志宏介紹,罕見(jiàn)病患者在我國(guó)約有2000萬(wàn)人,“但在眾多罕見(jiàn)病中,只有不到1%的疾病有有效治療方案,如戈謝病、龐貝病。”


  “罕見(jiàn)病患者的平均確診時(shí)間長(zhǎng)達(dá)5年,哪怕是在醫(yī)療保健體系較為發(fā)達(dá)的國(guó)家也不例外,無(wú)數(shù)家庭輾轉(zhuǎn)于復(fù)雜的醫(yī)療系統(tǒng),卻屢被誤診?!崩柚竞攴Q,中國(guó)罕見(jiàn)病的現(xiàn)狀之一就是缺乏基礎(chǔ)流行病學(xué)數(shù)據(jù),診療還欠規(guī)范。


  “我國(guó)對(duì)罕見(jiàn)病群體和罕見(jiàn)病的診斷技術(shù)與治療藥物的研究非常重視。”黎志宏表示,今年國(guó)家衛(wèi)健委宣布建立全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng),并上線了國(guó)家罕見(jiàn)病注冊(cè)登記系統(tǒng)(NRDRS),“這個(gè)系統(tǒng)的建設(shè)秉持規(guī)范、開(kāi)放、長(zhǎng)期、發(fā)展的原則,目前可支持121種罕見(jiàn)病的注冊(cè),累計(jì)登記病例3萬(wàn)余例?!?/p>


  “2月27日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)《罕見(jiàn)病診療指南(2019年版)》正式發(fā)布,這將意味著罕見(jiàn)病5.3年的平均確診時(shí)間將會(huì)被縮短。3月1日,國(guó)家對(duì)21種罕見(jiàn)病藥品制劑及一些原料藥征收增值稅從16%降至3%?!崩柚竞暾f(shuō),這意味著更多的藥企可以投身到罕見(jiàn)病藥物的研發(fā)之中,更多的患者將會(huì)減少用藥的負(fù)擔(dān)。


  鑒于罕見(jiàn)病因診斷、治療困難,經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重等情況,黎志宏建議國(guó)家在大力推進(jìn)罕見(jiàn)病上述好政策的基礎(chǔ)上,加快步伐將罕見(jiàn)病診療納入到醫(yī)療保障體系中,使診斷明確、療效確切的罕見(jiàn)病患者能治愈回歸社會(huì)。(記者堯遙 杜曉東 張覓奇)


(責(zé)任編輯:)

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