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　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者陸悅） 日前，上海復(fù)星醫(yī)藥（集團）股份有限公司 (以下簡稱復(fù)星醫(yī)藥) 公布2018年全年業(yè)績。年報顯示，復(fù)星醫(yī)藥2018年營業(yè)收入249.18億元，同比增長34.45%；凈利潤27.08億元，同比下降13.33%。在3月26日復(fù)星醫(yī)藥媒體溝通會上，復(fù)星醫(yī)藥總裁兼CEO吳以芳表示：“當(dāng)前集團處于研發(fā)集中投入期，在醫(yī)藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型的特殊階段，復(fù)星醫(yī)藥在戰(zhàn)略上堅定地走創(chuàng)新、國際化道路?！?nbsp;

　　年報顯示，復(fù)星醫(yī)藥以創(chuàng)新研發(fā)為最核心的發(fā)展驅(qū)動因素，持續(xù)推進(jìn)創(chuàng)新體系建設(shè)，完善“仿創(chuàng)結(jié)合”的藥品研發(fā)體系。2018年，復(fù)星醫(yī)藥集團持續(xù)加大包括單克隆抗體生物創(chuàng)新藥、生物類似藥、小分子創(chuàng)新藥等在內(nèi)的研發(fā)投入，積極推進(jìn)仿制藥一次性評價。全年研發(fā)投入25.07億元（含資本化開支），同比增長超過63.92%；全年累計研發(fā)費用為14.80億元，實際研發(fā)費用同比增長44.14%。其中，2018年，復(fù)星醫(yī)藥集團制藥業(yè)務(wù)研發(fā)費用為12.55億元，占制藥業(yè)務(wù)銷售收入的比例為6.7%。

　　截至報告期末，復(fù)星醫(yī)藥集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目215項，其中：小分子創(chuàng)新藥15項、生物創(chuàng)新藥10項、生物類似藥17項、國際標(biāo)準(zhǔn)的仿制藥117項、仿制藥一致性評價項目54、中藥2項。

　　“復(fù)星醫(yī)藥的發(fā)展一直是內(nèi)生加外延雙向驅(qū)動，近年來內(nèi)生力量的有機增長起到越來越重要的作用，并且已成為企業(yè)的核心發(fā)展驅(qū)動力?！眳且苑急硎?，復(fù)星醫(yī)藥的研發(fā)費用大幅增長正是“內(nèi)生式發(fā)展”的體現(xiàn)。雖然短期內(nèi)研發(fā)投入的增長對公司業(yè)績造成一定壓力，但長遠(yuǎn)來看，這些產(chǎn)品都將為后續(xù)公司經(jīng)營業(yè)績的持續(xù)發(fā)展奠定良好基礎(chǔ)。據(jù)了解，2018年復(fù)星醫(yī)藥已有9個小分子創(chuàng)新藥產(chǎn)品（包括1個改良型新藥）、9個適應(yīng)證于中國大陸獲臨床試驗批準(zhǔn)；已有13個單克隆抗體產(chǎn)品、1個聯(lián)合治療方案完成22項適應(yīng)癥的臨床試驗申請，獲得全球范圍27個臨床試驗許可。與此同時，在國內(nèi)有9個產(chǎn)品通過仿制藥一致性評價；Gland Pharma 共計5個仿制藥產(chǎn)品獲得美國FDA上市批準(zhǔn)；2019年2月，利妥昔單抗注射液獲批上市，成為首個國產(chǎn)生物類似藥。

　　復(fù)星醫(yī)藥董事長陳啟宇表示，復(fù)星醫(yī)藥的核心競爭力體現(xiàn)在多層次的產(chǎn)品線、高效能的研發(fā)能力、國際化的業(yè)務(wù)發(fā)展及整合能力等諸多方面。復(fù)星醫(yī)藥將進(jìn)一步抓住政策和市場機遇，利用自身優(yōu)勢，堅持內(nèi)生式增長、外延式擴張、整合式發(fā)展的道路，持續(xù)發(fā)展壯大。

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