《胰島素類產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》公開征求意見
中國食品藥品網(wǎng)訊(記者落楠) 8月17日,國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《胰島素類產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》(以下簡稱《征求意見稿》)。根據(jù)《征求意見稿》,該指導(dǎo)原則適用于采用重組技術(shù)表達、制備的七種胰島素類產(chǎn)品的生物類似藥,包括人胰島素、甘精胰島素、門冬胰島素、賴脯胰島素、谷賴胰島素、地特胰島素和德谷胰島素;該指導(dǎo)原則適用的胰島素類產(chǎn)品總體上應(yīng)參照《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的技術(shù)要求進行研發(fā),并按照生物類似藥途徑申報。
《征求意見稿》從適用范圍、一般原則、生產(chǎn)用原材料、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量研究與質(zhì)量標準、穩(wěn)定性研究和儲存容器及密閉系統(tǒng)等方面展開闡述,其中既有針對生物類似藥研發(fā)的一般要求,也有針對胰島素類產(chǎn)品的特殊技術(shù)考量,較為全面地明確了該類產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的風(fēng)險點和技術(shù)要求。譬如,相關(guān)內(nèi)容提出,胰島素類產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)盡量避免使用抗生素,胰島素類產(chǎn)品無論制劑處方是否與參照藥一致均應(yīng)開展必要的處方篩選研究,胰島素類產(chǎn)品的原料藥和制劑質(zhì)量標準的項目及限度應(yīng)不少于/不低于參照藥的質(zhì)量標準和《中國藥典》的有關(guān)要求。
《征求意見稿》體現(xiàn)了我國技術(shù)指導(dǎo)原則與國際的接軌。指導(dǎo)原則在制定過程中參考了國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)的各項指導(dǎo)原則,在內(nèi)容上也有所體現(xiàn)。譬如,《征求意見稿》提出,用于胰島素類產(chǎn)品生產(chǎn)的菌株(細胞株)應(yīng)符合ICHQ5B、Q5D及《中國藥典》要求,胰島素類產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究應(yīng)參照ICHQ5C和《生物制品穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》規(guī)范開展原料藥及制劑的穩(wěn)定性研究。
據(jù)悉,胰島素類產(chǎn)品由于其結(jié)構(gòu)簡單、生產(chǎn)體系成熟、市場規(guī)模巨大等原因,吸引了眾多企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)。2018年,藥審中心生物制品藥學(xué)部針對胰島素類產(chǎn)品申報量迅速增加、申報資料共性問題較為突出的情況,組織國內(nèi)外主要的胰島素類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)和行業(yè)專家,初步就相關(guān)技術(shù)問題進行討論,用于內(nèi)部審評尺度的統(tǒng)一。此后,經(jīng)過近3年的發(fā)展,監(jiān)管機構(gòu)和業(yè)界已基本統(tǒng)一了該類產(chǎn)品應(yīng)按照生物類似藥途徑進行申報的共識,但在部分技術(shù)細節(jié)上仍存在一些共性問題。因此,2021年1月生物制品藥學(xué)部申請立項并啟動該指導(dǎo)原則的制定,以明確相關(guān)技術(shù)要求。
(責(zé)任編輯:宋佳薇)
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