我與《藥品管理法》征文 | 馮曉松:以法律為盾?以責(zé)任為矛
藥品,是關(guān)乎人類生命健康的特殊商品。《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)作為藥品領(lǐng)域的重要法律,為保障公眾用藥安全、有效,規(guī)范藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等活動提供了堅實的法律依據(jù)。作為一名藥品檢查人員,每日投身于保障公眾用藥安全的工作中,《藥品管理法》宛如我手中的利劍和心中的明燈,是我履行職責(zé)、守護人民健康的強大武器和根本遵循。
我首次與《藥品管理法》接觸還是在校學(xué)習(xí)期間。家中老人被某養(yǎng)生會所對假藥的宣傳所誘導(dǎo),放棄慢性病正規(guī)的醫(yī)學(xué)治療,高價購買成分和效果存疑的商品。多次勸說無果后,我利用藥事管理課上學(xué)習(xí)到的《藥品管理法》相關(guān)法條,向當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門提交該養(yǎng)生會所涉嫌售賣假藥的證據(jù),不法商家被及時查處,所幸未貽誤家人的治療。
如今,我從事著藥品檢查工作,每當(dāng)踏入忙碌的辦公室或是企業(yè)的生產(chǎn)車間,我都深知自己肩負的重任。每一盒藥、每一瓶針劑,都關(guān)系著百姓的生命健康,而《藥品管理法》則是確保這些藥品安全有效的堅固防線。
在日常的監(jiān)督檢查工作中,我們檢查人員嚴格按照《藥品管理法》的規(guī)定,對藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)過程開展全面檢查。從原材料的采購、檢驗,到生產(chǎn)工藝的執(zhí)行,再到成品的質(zhì)量檢驗,每一個環(huán)節(jié)都不能有絲毫疏忽。企業(yè)是否按照國家藥品標準和批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)、生產(chǎn)記錄是否完整準確是我們檢查的重點。任何對生產(chǎn)工藝的擅自改變都必須經(jīng)過嚴格的審核批準,以保證藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。對于藥品經(jīng)營企業(yè),《藥品管理法》同樣有著嚴格的規(guī)定。企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,購銷記錄必須真實完整。這不僅有助于追溯藥品的來源和流向,也為及時發(fā)現(xiàn)和處理問題藥品提供了有力依據(jù)。我們會檢查藥品的儲存條件是否符合要求,以防止藥品在儲存過程中發(fā)生變質(zhì)。同時,對藥品銷售人員的行為和資質(zhì)也進行規(guī)范,確保他們能正確地向群眾提供藥品。
在實際工作中,我們也遇到過一些挑戰(zhàn)和問題。例如,部分企業(yè)可能會為了追求經(jīng)濟利益而忽視藥品質(zhì)量,采取各種方式試圖規(guī)避法律的硬性規(guī)定,這些企業(yè)的管理人員從事藥品行業(yè)多年,深知從何種角度以何種方式隱蔽地跳出法律的約束。這就需要我們不斷加強監(jiān)管力度,提高執(zhí)法水平,嚴格查處違法違規(guī)行為。同時,也需要加強對企業(yè)的宣傳教育,提高他們的法律意識和責(zé)任意識,使其真正認識到藥品質(zhì)量的重要性。
隨著醫(yī)藥科技的不斷發(fā)展,新的藥品和生產(chǎn)方法層出不窮?!端幤饭芾矸ā芬苍谂c時俱進,不斷完善和更新,以適應(yīng)行業(yè)的變化。這要求我們監(jiān)管人員持續(xù)學(xué)習(xí),不斷提升專業(yè)素養(yǎng),深刻領(lǐng)會法律的精神實質(zhì),將其準確運用到實際工作中。
在未來的工作中,我將繼續(xù)以《藥品管理法》為準則,堅守崗位,嚴格監(jiān)管,不放過任何一個可能危害公眾健康的隱患。我堅信,只要我們每一位藥品監(jiān)管人員都以法律為盾,以責(zé)任為矛,就一定能夠筑牢藥品安全的防線,讓廣大人民群眾用上放心藥、安心藥,為建設(shè)健康中國貢獻自己的力量。
(陜西省藥品和疫苗檢查中心漢中分中心 馮曉松)
(責(zé)任編輯:陸悅)
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