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　　10月14日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)制度研究工作座談會(huì)在烏魯木齊召開。會(huì)議聽取北京、天津、江蘇、浙江、山東、廣東等11個(gè)省級藥監(jiān)局有關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營使用、網(wǎng)絡(luò)銷售、監(jiān)督抽檢、不良事件監(jiān)測、案件查辦領(lǐng)域監(jiān)管法規(guī)制度研究情況匯報(bào)，重點(diǎn)就委托生產(chǎn)、成品檢驗(yàn)、進(jìn)口醫(yī)療器械代理人監(jiān)管等工作進(jìn)行討論交流。

　　會(huì)議指出，近年來，法規(guī)制度研究工作機(jī)制在加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量監(jiān)管政策制定、提升質(zhì)量安全監(jiān)管水平等方面發(fā)揮了重要作用。各研究組要將法規(guī)制度研究與落實(shí)國家戰(zhàn)略、推進(jìn)監(jiān)管創(chuàng)新、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展緊密結(jié)合，努力提升法治研究工作質(zhì)效。

　　國家藥監(jiān)局相關(guān)司局和直屬單位、部分省市有關(guān)負(fù)責(zé)人以及部分行業(yè)協(xié)會(huì)代表參會(huì)。

(責(zé)任編輯：宋莉)