創(chuàng)新藥(化學(xué)藥)臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更技術(shù)指導(dǎo)原則征求意見(jiàn)
7月14日,國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于公開(kāi)征求《創(chuàng)新藥(化學(xué)藥)臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知。全文如下。
關(guān)于公開(kāi)征求《創(chuàng)新藥(化學(xué)藥)臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)的通知
為配合新修訂《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》的貫徹實(shí)施,促進(jìn)我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā),我中心組織起草了《創(chuàng)新藥(化學(xué)藥)臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示,以廣泛聽(tīng)取各界意見(jiàn)和建議,歡迎各界提出寶貴意見(jiàn)和建議,并請(qǐng)及時(shí)反饋給我們。
征求意見(jiàn)時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
您的反饋意見(jiàn)請(qǐng)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:
聯(lián)系人:周浩輝、耿欣
聯(lián)系方式:gengx@cde.org.cn
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2020年7月14日
附件:
《創(chuàng)新藥(化學(xué)藥)臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》.docx
《創(chuàng)新藥(化學(xué)藥)臨床試驗(yàn)期間藥學(xué)變更技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》起草說(shuō)明.docx
(責(zé)任編輯:龐雪)
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