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　　中國食品藥品網訊（記者蔣紅瑜） 近日，國家藥監(jiān)局官網發(fā)布《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(第3號)(2020年第52號)》（以下簡稱《通告》）顯示，為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品使用安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀、高頻手術設備、呼吸道用吸引導管（吸痰管）等10個品種的產品進行了質量監(jiān)督抽檢，共34批（臺）產品不符合標準規(guī)定。

　　其中，標示生產企業(yè)為江蘇富林醫(yī)療設備有限公司生產的3臺醫(yī)用超聲霧化器產品分別被河南、重慶、貴州三省市藥監(jiān)局抽樣，經檢驗均不符合標準規(guī)定，規(guī)格型號皆為W001，生產日期/批號?/出廠編號分別為2012.10.10（出廠日期）0011998（產品編號）；2014.3.1（出廠日期）007734（產品編號）；20160624和16067364（注：上述兩個數字在公告上沒有注明“出廠日期”和“產品編號”字樣），3個產品皆涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

　　記者在中國健康傳媒集團食品藥品輿情監(jiān)測系統(tǒng)搜索“江蘇富林醫(yī)療設備有限公司”（以下簡稱江蘇富林）發(fā)現，《通告》已經被多個媒體轉載，且江蘇富林被媒體曝出曾多次因產品不合格被藥監(jiān)部門處罰。

　　記者查詢得知，江蘇富林生產的霧化器在今年已經是第三次被藥監(jiān)部門“點名”，且規(guī)格型號皆為W001。3月4日，吉林省藥監(jiān)局網站發(fā)布的《吉林省醫(yī)療器械質量公告（2020年第1期）》顯示，標示為江蘇富林醫(yī)療設備有限公司生產的1批次超聲霧化器，規(guī)格型號為W001，生產日期/批號/出廠編號為產品器號030240890，不符合標準規(guī)定項為設備或設備部件的外部標記。

　　3月11日，重慶市藥監(jiān)局發(fā)布的《關于市級醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢不符合標準規(guī)定產品的公告》顯示，標示為江蘇富林醫(yī)療生產的1臺超聲霧化器熔斷器、參數的數值指示不符合標準規(guī)定，規(guī)格型號為W001，編號/出廠編號為0012087。

　　據不完全統(tǒng)計，江蘇富林在2018年和2019年至少被國家藥監(jiān)局及地方藥監(jiān)部門“點名”6次。如2018年1月2日，北京市藥品監(jiān)管部門發(fā)布《2017年下半年北京市醫(yī)療器械質量安全公告》顯示，標示為江蘇富林醫(yī)療生產的超聲霧化器判定結果為不合格，產品規(guī)格型號：W001，產品生產日期/批號/編號D3010250752，主要不合格項或主要問題是報警，外部標記-n)熔斷器。

　　2018年4月27日，國家藥監(jiān)局網站發(fā)布的《關于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告（第2號）》顯示，標示為江蘇富林醫(yī)療生產的1臺超聲霧化器，設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定，規(guī)格型號：W001，生產日期/批號/出廠編號：20161207/16097864/C030120250993。

　　2019年12月24日，重慶市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息，已完成對2019年國家醫(yī)療器械抽驗不符合標準規(guī)定產品涉及的相關單位的立案調查和行政處罰工作,對涉及企業(yè)進行了督促整改。其中，標示為江蘇富林醫(yī)療生產的超聲霧化器不合格，規(guī)格型號：W001型，批號/出廠編號：0011998，不符合標準規(guī)定項為外部標記耐久性試驗、外部可觸及熔斷器應在熔斷器旁標明其型號及標稱。

　　此外，2018年9月30日，江蘇省藥監(jiān)局官網曾發(fā)布《對江蘇富林醫(yī)療設備有限公司飛行檢查處置情況的公告》。該公告顯示，2018年6月26日~27日，江蘇省藥監(jiān)局組織飛行檢查組，對江蘇富林進行飛行檢查，現場發(fā)現21條缺陷項，其中嚴重缺陷10條。企業(yè)隨后遞交停產報告并整改。同年7月26日，國家藥監(jiān)局對該企業(yè)進行飛行檢查，現場檢查發(fā)現，企業(yè)仍處于停產狀態(tài)。同年9月26日，江蘇省藥監(jiān)局派出檢查組，對該企業(yè)進行跟蹤檢查，該企業(yè)飛行檢查時發(fā)現的缺陷項已基本整改到位，準予其恢復生產。

　　《通告》中的產品是否確為江蘇富林生產？今年內第3次被藥監(jiān)部門“點名”，江蘇富林有何回應？記者撥打了江蘇富林的電話，但該電話無人接聽。

　　《通告》顯示，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門要督促相關企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

(責任編輯：張可欣)