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　　世界衛(wèi)生組織7日宣布，由中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗正式通過世衛(wèi)組織緊急使用認(rèn)證。

　　世衛(wèi)組織總干事譚德塞在新聞發(fā)布會(huì)上說，世衛(wèi)組織當(dāng)天下午為中國(guó)國(guó)藥新冠疫苗頒發(fā)了緊急使用認(rèn)證，使其成為第6種獲得世衛(wèi)組織安全性、有效性和質(zhì)量驗(yàn)證的新冠疫苗。這擴(kuò)大了世衛(wèi)組織主導(dǎo)的“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”（COVAX）組合的疫苗庫(kù)名單，并有助于各國(guó)加快對(duì)新冠疫苗的監(jiān)管審批。

　　世衛(wèi)組織負(fù)責(zé)獲得藥品和衛(wèi)生產(chǎn)品的助理總干事瑪麗安熱拉·西芒當(dāng)天在一份聲明中表示，將中國(guó)國(guó)藥新冠疫苗納入世衛(wèi)組織緊急使用清單“有助于尋求保護(hù)衛(wèi)生工作者和高危人群的國(guó)家加速獲得新冠疫苗”。

　　中國(guó)國(guó)藥新冠疫苗易于儲(chǔ)存的特點(diǎn)使其非常適用于資源匱乏的環(huán)境。它也是第一款攜帶疫苗瓶監(jiān)測(cè)器的疫苗，疫苗瓶上的小標(biāo)簽會(huì)因疫苗受熱而改變顏色，便于衛(wèi)生工作者判斷疫苗是否安全可用。

　　根據(jù)世衛(wèi)組織免疫戰(zhàn)略咨詢專家組的意見，世衛(wèi)組織建議將中國(guó)國(guó)藥新冠疫苗用于18歲及以上成年人，采用兩劑注射、間隔時(shí)間為3至4周。在參與試驗(yàn)的所有年齡組中，該疫苗對(duì)出現(xiàn)癥狀患者和住院患者的有效率被評(píng)估為79%。此外，世衛(wèi)組織不建議對(duì)中國(guó)國(guó)藥新冠疫苗設(shè)置使用年齡上限，因?yàn)樵u(píng)估數(shù)據(jù)顯示，該疫苗對(duì)老年人可能也有保護(hù)作用。

　　此前，世衛(wèi)組織已向5種新冠疫苗頒發(fā)緊急使用認(rèn)證，分別是美國(guó)輝瑞制藥有限公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗、英國(guó)阿斯利康制藥公司和牛津大學(xué)聯(lián)合研發(fā)的兩個(gè)版本阿斯利康疫苗、美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗以及美國(guó)莫德納公司研發(fā)的新冠疫苗。

(責(zé)任編輯：張可欣)