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　　中國(guó)食品藥品網(wǎng)訊（記者葉陽(yáng)歡 通訊員張忠誠(chéng)） 近日，吉林省藥品監(jiān)督管理局通化檢查分局（以下簡(jiǎn)稱“通化檢查分局”）組織召開(kāi)新修訂《藥品管理法》解讀及宣貫會(huì)。通化檢查分局全體人員，通化市市場(chǎng)監(jiān)督管理局全體藥品執(zhí)法人員，全市藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)代表近600人參會(huì)。

　　會(huì)上，通化檢查分局相關(guān)人員結(jié)合在日常檢查、函件核查、舉報(bào)案件查處、專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的企業(yè)在GMP實(shí)施過(guò)程中存在的問(wèn)題，詳細(xì)講解了新修訂《藥品管理法》、藥品GMP檢查、GMP各環(huán)節(jié)關(guān)注點(diǎn)等重點(diǎn)內(nèi)容。中國(guó)政法大學(xué)法律碩士、吉林起兮律師事務(wù)所主任張思銳結(jié)合新訂《藥品管理法》，全面解讀了藥品行政違法行為與行政法律責(zé)任、藥品犯罪與刑事責(zé)任、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)合規(guī)管控等內(nèi)容。

　　除此之外，通化檢查分局還現(xiàn)場(chǎng)發(fā)放了新修訂《藥品管理法》手冊(cè)2000余冊(cè)。

(責(zé)任編輯：張可欣)