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　　9月16日，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂小兒咽扁顆粒等5種藥品說明書的公告（2021年 第112號）》。全文如下。

國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂小兒咽扁顆粒等5種藥品說明書的公告（2021年 第112號）

　　根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對小兒咽扁顆粒、三黃片（膠囊）、脈血康制劑、小兒肺熱咳喘制劑和舒筋活血片（膠囊）說明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】項進行統(tǒng)一修訂?，F(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

　　一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2021年12月13日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

　　修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

　　二、藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師和患者合理用藥。

　　三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

　　四、患者用藥前應(yīng)當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥。

　　五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。

　　特此公告。

　　附件：1.小兒咽扁顆粒說明書修訂要求

　　2.三黃片（膠囊）說明書修訂要求

　　3.脈血康制劑說明書修訂要求

　　4.小兒肺熱咳喘制劑說明書修訂要求

　　5.舒筋活血片（膠囊）說明書修訂要求

　　國家藥品監(jiān)督管理局2021年第112號公告附件.doc

　　國家藥監(jiān)局

　　2021年9月14日

國家藥品監(jiān)督管理局2021年第112號公告附件.doc

(責任編輯：張可欣)